康恩贝坚守中医药“底板” 为中医药健康发展护航

　　国家大规模减税降费，对中国制造业可以说是及时雨，这个红包大得有点超出我的预期。”全国人大代表、康恩贝董事长胡季强在聆听了今年的政府工作报告后，倍感振奋。

　　药品企业专注制药业37年，胡季强见证了医药行业的深刻变迁。作为医药界“老兵”，胡季强参加今年全国两会，可谓是做足了功课，从优化医保目录动态调整机制到医保支付标准改革，再到推动中医药事业健康发展，乃至建议在美丽乡村建设中推广“垃圾革命”“洗衣革命”……胡季强已将履职建言的视野从医药行业扩展到更广阔的民生领域。

　　胡季强耕耘的康恩贝“品牌森林”，在大品牌大品种、科技创新驱动发展两项工程带动下更加枝繁叶茂。“下一步，我们将继续打好科技创新驱动发展工程的‘组合拳’，整合更多资源推动中医药产业高质量发展。”胡季强接受上证报记者专访时表示。

 

　　打好创新发展“组合拳”

　　2018年是康恩贝大品牌大品种工程实施的第二年。尽管2018年度成绩单尚未发布，不过前三季度的业绩高增长已预示了全年的好成绩。

　　2018年前三季度，康恩贝实现营业收入53.94亿元，同比增长42.57%；实现净利润7.67亿元，同比增长26.27%。其中，纳入大品牌大品种工程项目的品牌及产品累计实现销售收入39.41亿元，同比增长52.25%。康恩贝打造的“十大品牌”几乎实现全线增长。

　　胡季强向记者表示：“大品牌大品种工程是公司长期持续的工作主线。我们有信心今年继续保持两位数的增长。”与此同时，打好科技创新驱动发展工程的“组合拳”。

　　胡季强毫不讳言康恩贝在化学药、生物药创新研发的相对落后。“尽管我们也投资了一些项目，但目前还没有新药产品注册上市。因此，康恩贝正在加快脚步补上创新药这一课。”

　　康恩贝去年2月启动的科技创新驱动发展工程包含三大子项目，即仿制药一致性评价、大品种二次开发、重大科技创新规划。随着工程推进，康恩贝将进一步形成现代中药与植物药为基础、特色化学药制剂为支撑、生物药为补充的产业格局。

　　胡季强认为，仿制药行业在一致性评价等政策作用下将加速洗牌，这也是康恩贝的机会。未来，公司将与国内外具有先发优势的仿制药研发机构合作，力争凭借技术和成本优势在仿制药竞争中取胜。据了解，目前康恩贝阿莫西林产品已经率先通过一致性评价，还有十几个品种一致性评价工作仍在推进中。

　　在大品种二次开发层面，康恩贝规划启动了呼吸系统、消化系统及心血管系统的多个中药创新药的研发项目。胡季强告诉记者，康恩贝仍将以现代中药及植物药作为基础，但未来公司的中药业务将不局限于中成药，而是从预防、治未病、保健、治疗及康复的全过程关注产品发展。

　　“无论中医药环境如何变化，我们都会发挥自身优势，整合更多资源推动产业发展。”在胡季强看来，一些企业不看好中药发展环境，反而是中药产业的机会。

　　此外，随着新药审批提速，公司参股的嘉和生物已进入三期临床的单抗新药和PD-1等重点产品也有望在今年进入注册阶段，标志着康恩贝在生物创新药方面迈出实质性步伐。

　　胡季强表示，康恩贝将从两个角度加大创新药研发，一是瞄准国际前沿的技术品种，通过国际合作进行项目引进；二是从中药中寻找创新药物成分，对有效成分进行研究，开发新的中药、植物药或化药，从中有可能研发出完全属于中国创新的新药。

 

　　为中医药健康发展护航

　　深耕现代中药及植物药几十年，胡季强对中医药怀着满腔热忱和敬畏之心。

　　近年来中医药行业遭遇了一些困难和困惑。

　　据中康资讯公开数据显示，在等级医院（二级以上），中成药占比从2014年的19.1%下降到2018年的16.8%。工信部数据显示，中成药工业主营业务收入在医药工业占比也逐年下滑，与《中医药发展战略规划纲要》中提出的“在2020年中药产业占医药行业产业的比重达到30%”的目标越来越远。

　　与此同时，中医药法颁布两年来，业界期盼的相关的评价体系未及时出台，而且随着我国的药品审评制度逐渐向国际标准并轨，与中医药理论和发展规律渐行渐远，审评标准的“西化”让中医药的研发陷入较为尴尬的境地。

　　根据国家药监部门发布的药品审评报告，2012年至2017年，批准上市的中药分别为37个、27个、11个、61个、2个、2个，而同期批准上市的化药（含生物药）分别是588个、389个、486个、290个、204个、492个。

　　胡季强认为，中医药发展存在的问题还包括：中药行业技术水平参差不齐，中医院（科室）在医疗卫生体系中的比重及投入不足，中医人才匮乏，诊疗水平明显下降等。

　　“这些困难和困惑，一定程度上影响了中医药在医疗临床治疗中的价值地位，影响了中医药在百姓心中的认知，影响了中医药的传承和发展。”胡季强建议，要真正落实“中西医并重”的政策理念，充分认识中医药的临床价值，推进中医药临床路径制定工作，加强合理用药管理。同时，药监部门尽快研究制定符合中医药特点的中药审评审批体系，把制订《中药注册管理办法》纳入修法计划，启动中药上市后再评价工作。

　　胡季强还建议，由国家市场监管总局牵头，协调药监局、中医药局、卫健委等多部门联合开展“中药材生产流通使用整顿”工作，形成长效机制，切实从源头上保障中药的质量安全和疗效。